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染色體異常，聽起來離我們很遙遠，其實不然。20世紀80年代，不孕不育的遺傳發病率只有3%，近年來上升到了15—20%。普通人群染色體變異發生率5%。而不育不孕人群中染色體變異發生率高達5%—10%。染色體異常和基因突變會導致精子、卵子生產障礙，從而影響生育，還將導致胎兒死產或流產。 

那么，究竟哪些人群需要做染色體檢查呢?

 染色體檢查是不孕不育檢查中，必不可少的一項檢查，很多自然流產是因為胎兒染色體異常造成的。因為胎兒的染色體一半來自母親的卵子，另一半來自父親的精子，如果染色體異常受精卵就會出現異常，容易導致嬰兒畸形和流產。因此專家建議夫妻雙方都積極去做染色體檢查。 

染色體檢查結果怎么看?

 染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數目。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。 與婚前醫學檢查相比，孕前檢查其形式上更接近醫學問診，檢查方案簡易實用，測試評估準確易行。根據分析報告，在發現生育力低下，或有影響生育疾病及影響未來胎兒健康的疾病時，生殖醫學專家將對其做出個性化的指導，給予及時治療，讓其自然生育能力恢復到最好狀態。